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医疗器械品牌

  • 北京托摩根生物科技有限公司(Thmorgan)成立于2006年,是一家聚焦于基因检测技术和生物降解检测技术开发的国家级高新技术企业。基因检测解决方案提供商:托摩根自主研发的组织研磨仪CK1000,适合动物、植物、微生物等样品的组织研磨处理;CK2000适合农残检测样品的前处理;全自动核酸提取仪 MM96、MM48、MM24 系列产品,可用于各类生物样品的全自动核酸提取;荧光定量PCR仪 Q6、Q4、Q2,适用核酸样品的荧光定量分析。与基因分析仪器配套的核酸纯化试剂及荧光定量分析试剂,品类不断完善。托摩根已经成为生物样品前处理、核酸纯化、荧光定量分析的系统解决方案提供商。生物降解检测解决方案提供商:托摩根自主研发的生物降解仪技术领先,品类齐全,已成为生物降解研究及检测领域的重要品牌。堆肥法生物降解仪 M2400、 M1200、M9000 系列,采用堆肥法培养、红外法检测,满足 GB/T 19277-1;堆肥法生物降解 M9000W,采用堆肥法培养、称重法检测,满足 GB/T 19277-2;水培法生物降解仪 T9000,采用电解密闭供氧、水培法培养,库仑计检测耗氧量,满足 GB/T 19276-1;水培法生物降解仪 T2400C、T1200C、T9000C 系列,采用水培法培养、红外法检测,满足国标 GB/T 19276-2。四类生物降解仪满足了堆肥法、土壤法、水培法、海水法等不同客户的要求。与托摩根生物降解仪配套使用的堆肥及活性污泥,降解能力强,性能稳定。将先进的仪器、高效的堆肥及活性污泥、标准化的操作流程融为一体,已成为托摩根生物降解系统解决方案的核心竞争力。致力于不断扩大品牌影响力:聚焦生命科学核心领域,逐年增加研发投入,集中解决基因检测及生物降解检测领域痛点难点问题,我们将以更好的产品和服务回报您的信任。
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  • 陕西盘龙药业集团股份有限公司成立于1997年,是集药材GAP种植,药品生产、研发、销售为核心产业的现代企业。公司生产基地位于素有“天然药物宝库”之称的秦岭南麓柞水盘龙生态产业园,管理总部、医药物流和药物研发配送中心建在西安灞河新区现代纺织产业园。公司拥有通过新版国家GMP认证的片剂、胶囊等11条生产线及配套的检验、科研设备,有9个功能类别的100多个品规的强大产品阵容,已形成年产值达10多亿元的生产经营规模。公司建立了130多个专业化办事处,产品营销网络覆盖全国,深受广大医生、专家和患者的信赖和好评。
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  • 山东道尔格医疗器械制造有限公司,是一家专注于专业医疗器械经营销售的大型现代化企业。多年来,公司一直坚持以客户需求为核心、以服务为导向,为用户提供医疗器械的整体解决方案;坚持“贯彻科技,传递梦想”的理念————为您提供专业的高科技产品,帮助医生更安全的为大众服务,传递健康梦想! 公司拥有一支高素质的设计团队,能够按照客户要求设计出实用、美观、科学的医疗器械产品;公司通过优化原材料供应渠道、改进工艺流程,科学配置仓储管理,能按时按量完成客户订单。在产品服务商,公司设有专门的售后服务队伍,以解客户的后顾之忧。 道尔格以高起点、高质量、高信誉立足于市场,主要产品有医用床、ABS医用车、不锈钢医用车、医用橱柜、中药器材等两百多个品种,产品远销各地。 未来,公司将更注重推广优良的产品,提高客户服务的品质,培养人才队伍,以优良的产品和高品质的服务为客户创造价值,以感恩的姿态回报社会。
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  • 一般指埃索美拉唑镁肠溶片,适用于抑制胃酸分泌,药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎 耐信一般指埃索美拉唑镁肠溶片,适用于胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗-已经康复的食管炎患者防止复发的维持治疗-胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药去除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 禁忌 已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用。 注意事项 1.当出现任何报警症状(如显著的非有意识的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑镁肠溶片治疗可减轻症状,延误诊断。 2.使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。 3.应告知按需治疗的患者,在其症状特征改变时与医生联系。在按需用药治疗时,应考虑由于埃索美拉唑血药浓度的波动而可能产生的药物相互作用(见【药物相互作用】)。 4.当埃索美拉唑用于去除幽门螺杆菌的治疗时,应考虑三联疗法中所有成份的可能的药物相互作用。克拉霉素是CYP 3A4的有效抑制剂,因此当三联疗法的患者同时服用其它也经CYP 3A4代谢的药物,如西沙必利时,应考虑克拉霉素的禁忌和相互作用。 5.伴有罕见的遗传性疾病,如果糖耐受不良,葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者,不可服用本品。 6.肾功能损害 :肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重(见【药代动力学】)。 7.肝功能损害 轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者,埃索美拉唑镁肠溶片的剂量不应超过20 mg(见【药代动力学】)。 8.对驾驶和使用机器能力的影响 尚未观察到这方面的影响。
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  • 深圳市帝迈生物技术有限公司是一家专业从事医疗器械研发、生产、销售、服务的企业,为山东环日集团子公司及宁波美康战略合作伙伴。主要产品涵盖体外诊断设备、家用呼吸机产品等。作为专业医疗研发与制造企业,帝迈已拥有独立的研发中心和制造基地,总部位于深圳南山云谷创新产业园,办公面积9000平米,注册资金5000万元。帝迈自成立以来高度重视人才培养,目前已拥有一支由中国科学院博士及行业从业超过30年的专家领头的,集医学、机械、电子、计算机、流体力学、光学等多学科近100人的高素质人才研发队伍。其中,本科以上学历达100%,研究生超30%。与此同时,公司聘请了多位国内外医学和产品专家顾问,为公司提供强有力的技术支持。
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  • 新疆雪莲维药生物工程有限公司是由加拿大饶氏集团天山雪莲国际(集团)有限公司投资,中科院雪莲基因研究中心、新疆中药民族药研究所等合作成立的自治区企业。 公司以“发展维药产业,打造中国品牌,造福人类健康”为使命,专注于现代维吾尔医药、民族保健品研究、开发和生产,用现代高科技技术提升两千年的维药传统祖方。“科学化+品牌化”战略,以及优质的天山雪莲口服液、雪莲养生酒、雪莲养颜酒、雪莲维药贴、雪莲贴(肿瘤)、雪莲维药妇垫、 雪莲维药洗液等系列维药产品使雪莲维药成就了雪莲大产业,实现了迅速发展。 雪莲维药运用优良的管理理念,结合企业自身发展,形成了独特的善因理念 。 新疆天山莲药业有限公司是由新疆雪莲维药生物工程有限公司投资兴建的股份制企业,收购了原新扶桑药业(资产3000万元),座落于新疆的风景旅游胜地天山天池脚下。是国家食品药品监督管理局认定的GMP达标企业。 天山莲药业有限公司主要从事天山雪莲等新疆药材的开发研制与生产,主导产品“雪莲口服液”为国药准字产品,批准文号:国药准字Z20025166;“雪莲养生葡萄酒”1999年由公司自行研发生产,2000年由卫生部批准为保健食品,产品批准文号为:卫食健字(2000)第0247号,保健功能为免疫调节。
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  • 深圳市永安堂医药有限公司创办于1998年,是专业从事药品营销企业。同年,投入资金与深圳市中药总厂合作生产“海底椰露止咳合剂”,由“永安堂”负责产品推广、营销。几年来,凭借“海底椰露止咳合剂”的优良疗效以及在“永安堂”各部门的精英通力协作下,使产品畅销全国各地,业绩迅速增长。真正达到利用一个产品启动了一个市场。利用一个市场发展了一个企业的经营策略。于2001年,“永安堂”以自身实力再度注册成立了“深圳市永安堂大药房连锁有限公司”,成功地实现了规模化连锁经营。树立了“永安堂”品牌形象,同时,永安堂大药房以“顾客至上、专业服务、薄利多销”为宗旨,赢得了广大市民的信赖。辉煌曾铸,基业今成。面对日益激烈的市场竞争,“永安堂”人不懈努力,坚持扎实、稳健的经营风格,决不贪大和盲目扩张,在探索实践中苦练内功,创新发展,以灵活应变能力适应市场竞争、促进企业健康可持续发展。
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  • 江西格兰斯医疗器械有限公司成立于2004年,系一家专业制造一次性使用医疗器械的中外合资企业,地处南昌市半小时经济圈内,紧靠京九铁路、浙赣铁路、梨温高速、京福高速和320,316国道,交通十分便利。公司拥有固定资产3600多万元,注册资本1118万元人民币;占地面积近40000平方米,其中建筑面积约15000平方米,其中10万级净化生产区面积5000多平方米。公司拥有较完善的生产、检验和工艺装备条件。 格兰斯具有自主设计研发各类无菌医疗器械产品的能力,麻醉及呼吸系统产品中有喉罩,气管插管,麻醉面罩,麻醉呼吸回路管;泌尿生殖系统产品中有硅胶导尿管,扩阴器;以及注射穿刺类中有无菌注射针、配药注射器、配药注射针、医用针管等制造方面。通过公司上下员工多年的一致努力,公司产品已远销亚洲、非洲,欧洲等地区。 江西格兰斯医疗器械有限公司严格按照ISO13485质量管理体系的要求,加强质量管理。以雄厚的技术力量,精湛的加工工艺,齐全的检测仪器。 格兰斯本着“ 以人才求发展;以质量求生存;让人类更健康;创格兰斯品牌 ”的理念,诚心与广大新老客户携手合作,为人类的健康事业共创辉煌。
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